Temas básicos
De qué está hecha la materia, cómo se acomoda en la tabla periódica y cómo se pegan los átomos entre sí.
Conceptos clave
Sustancia pura vs. mezcla
Pura: composición fija — puede ser elemento (un solo tipo de átomo) o compuesto. Mezcla: dos o más sustancias juntas sin combinarse, en proporción variable, y se separan por medios físicos.
Homogénea vs. heterogénea
Homogénea (o disolución): una sola fase, no distingues los componentes — agua con sal, aire, acero. Heterogénea: se distinguen las fases — agua con aceite, granito.
Elemento vs. compuesto
Elemento: un solo tipo de átomo (Fe, O₂). Compuesto: dos o más elementos unidos químicamente y en proporción fija (H₂O, NaCl). El compuesto solo se separa por medios químicos.
Las partículas del átomo
Protón (+) y neutrón (sin carga) viven en el núcleo y ahí está casi toda la masa. El electrón (−) está afuera y casi no pesa.
Regla del octeto
Los átomos ganan, pierden o comparten electrones hasta quedar con 8 en su última capa, que es como andan los gases nobles — los únicos que ya nacen conformes y por eso casi no reaccionan.
Métodos de separación
De mezclas, todos físicos: filtración, decantación, destilación, evaporación, cromatografía, imantación y centrifugación.
El átomo y el mol
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Los enlaces
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Propiedades periódicas
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Las cinco familias de compuestos
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Ojo en el examen
- El radio atómico va al revés que la electronegatividad, la ionización y la afinidad. Las otras tres suben a la derecha y arriba; el radio, a la izquierda y abajo.
- Mezcla homogénea ≠ compuesto. El agua con sal es mezcla (proporción variable, se separa evaporando); el agua es compuesto (proporción fija, solo se separa químicamente).
- Iónico = metal + no metal (se transfieren) · covalente = no metal + no metal (se comparten). Con eso sale la mayoría de las preguntas.
- Los gases nobles ya tienen el octeto completo: por eso casi no reaccionan y no forman enlaces.
- Un ion es un átomo con carga: catión si perdió electrones (+) y anión si los ganó (−).
Agua
Por qué el agua es tan rara, y todo lo de ácidos, bases, pH y disoluciones. Aquí están casi todas las fórmulas de la materia.
Conceptos clave
La molécula de agua
Es angular (unos 104.5°), no recta. El oxígeno es muy electronegativo y jala los electrones: por eso queda con carga parcial negativa y los hidrógenos positiva. O sea, es polar.
Puente de hidrógeno
La atracción entre el H de una molécula y el O de la de al lado. No es un enlace covalente — es mucho más débil — pero explica casi todo lo raro del agua.
Por qué el agua es rara
Puntos de fusión y ebullición altísimos para lo chiquita que es, capacidad calorífica enorme, y el hielo flota. Todo eso lo causan los puentes de hidrógeno.
Disolvente universal
Disuelve lo polar y lo iónico: «lo semejante disuelve a lo semejante». No disuelve las grasas, que son apolares — por eso el aceite se separa.
Fuerte no es lo mismo que concentrado
Fuerte/débil es qué tanto se ioniza (y por eso qué tanto conduce). Concentrado/diluido es cuánto soluto hay. Un ácido fuerte muy diluido puede tener pH más alto que uno débil concentrado.
Contaminación del agua
Físicos (sedimentos, calor), químicos (metales pesados, detergentes, pesticidas) y biológicos (bacterias, virus). Fuentes: industrial, urbana y agrícola.
pH y acidez
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Las tres teorías ácido–base
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Disoluciones
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Ojo en el examen
- pH bajo = más ácido y más H⁺. Y la escala es logarítmica: de pH 3 a pH 5 hay 100 veces menos H⁺, no 2 veces.
- Fuerte no es concentrado. Fuerte = se ioniza por completo. Concentrado = hay mucho. Son cosas distintas.
- La fenolftaleína es incolora en ácido y rosa en base. Es la pregunta de indicadores más frecuente.
- El hielo flota porque los puentes de hidrógeno lo dejan más espaciado: el agua sólida es menos densa que la líquida. Es una rareza, casi ninguna sustancia hace eso.
- En Lewis se invierte: el ácido acepta electrones. En Brönsted el ácido dona protones. Es la confusión clásica de las tres teorías.
- La molaridad usa litros de disolución, no de disolvente.
Aire
De qué está hecho, qué le pasa cuando algo se quema, y los cuatro problemas ambientales que siempre preguntan.
Conceptos clave
Composición del aire
78% nitrógeno · 21% oxígeno · 0.9% argón · 0.04% CO₂, más vapor de agua. El nitrógeno es la mayoría, aunque el que usamos sea el oxígeno.
Óxido–reducción
Van siempre juntas: si alguien pierde electrones (se oxida), alguien más los gana (se reduce). No puede pasar una sin la otra.
Cómo no confundirse
El agente oxidante es el que se reduce, y el agente reductor es el que se oxida. Suena al revés, pero es porque se nombran por lo que le hacen al otro.
Combustión
Reacción de algo con oxígeno que libera energía. Es exotérmica siempre. Si sobra oxígeno es completa; si falta, incompleta — y ahí aparece el peligro.
Contaminantes primarios
Los que se emiten directamente: óxidos de nitrógeno, carbono y azufre, partículas suspendidas e hidrocarburos. Fuentes: industrial, urbana y agrícola.
Primario vs. secundario
Primario: sale así de la chimenea o del escape. Secundario: se forma después, ya en la atmósfera, por reacción — como el ozono troposférico y la lluvia ácida.
Reacciones del oxígeno
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Los problemas ambientales
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Ojo en el examen
- El agente oxidante se reduce y el agente reductor se oxida. Se nombran por lo que le hacen al otro, no por lo que les pasa a ellos.
- Capa de ozono ≠ efecto invernadero. El ozono lo dañan los CFC (Montreal); el invernadero lo intensifica el CO₂ (Kioto/París).
- La combustión incompleta es la que produce CO, el monóxido que mata. La completa produce CO₂.
- El aire es 78% nitrógeno, no oxígeno. El oxígeno es apenas el 21%.
- En la inversión térmica el aire caliente queda arriba. Es al revés de lo normal, y por eso el nombre.
Alimentos
Las biomoléculas vistas por el lado químico: de qué están hechas, qué grupos funcionales traen y para qué sirven.
Conceptos clave
Las cuatro biomoléculas
Carbohidratos (energía inmediata), lípidos (reserva y membranas), proteínas (estructura y enzimas) y ácidos nucleicos (información). Todas están construidas sobre carbono.
Monómero y polímero
El monómero es la pieza suelta; el polímero, la cadena. Glucosa→almidón, aminoácido→proteína, nucleótido→ADN.
Los grupos del aminoácido
Todo aminoácido trae dos: el grupo amino (−NH₂) y el carboxilo (−COOH). Lo que cambia entre uno y otro es el «radical» R.
Enzimas
Son proteínas que funcionan como catalizadores biológicos: bajan la energía de activación. Son específicas (llave–cerradura) y no se consumen.
Qué mata a una enzima
El calor y el pH extremo la desnaturalizan: pierde su forma y con ella su función. Cada una tiene su temperatura y su pH óptimos.
Saturado vs. insaturado
Saturado: solo enlaces simples, sólido a temperatura ambiente (manteca). Insaturado: tiene dobles enlaces, líquido (aceites). Los dobles enlaces «doblan» la cadena y no la dejan apretarse.
Las biomoléculas
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Ojo en el examen
- Almidón = reserva vegetal · glucógeno = reserva animal · celulosa = estructura. Los tres son de glucosa; cambia cómo están unidas.
- Los aminoácidos traen siempre dos grupos funcionales: amino (−NH₂) y carboxilo (−COOH).
- Las enzimas son proteínas y no se consumen en la reacción: se pueden usar una y otra vez.
- Las vitaminas ADEK son las liposolubles y sí se acumulan. La C y las B no.
- El enlace peptídico libera agua. Cuando algo «se une y sobra agua», es condensación.
La energía y las reacciones químicas
Si una reacción suelta o absorbe calor, si va a ocurrir sola, y qué la hace ir más rápido o cambiar de rumbo.
Conceptos clave
El signo lo dice todo
Con ΔH: negativo = suelta calor (exotérmica), positivo = lo absorbe (endotérmica). Con ΔG: negativo = ocurre sola (espontánea).
Entropía (ΔS)
Es el desorden. La segunda ley dice que la entropía del universo siempre aumenta. Un gas tiene más entropía que un líquido, y un líquido más que un sólido.
Energía de activación
La barrera mínima que hay que pagar para que la reacción arranque, aunque después libere energía. Por eso la gasolina no se enciende sola: le falta la chispa.
Equilibrio químico
Cuando la reacción va hacia los dos lados a la misma velocidad. No es que se haya detenido: es que lo que se forma y lo que se deshace van parejo.
Catalizador
Baja la energía de activación, así que la reacción va más rápido. Pero no se consume y no cambia el equilibrio: solo hace que se llegue antes.
Espontáneo no es rápido
Que ΔG sea negativo dice que la reacción puede ocurrir sola, no que sea rápida. El diamante convirtiéndose en grafito es espontáneo… y tarda millones de años.
Calor y espontaneidad
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Equilibrio y velocidad
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Ojo en el examen
- Exotérmica: ΔH negativo y el vaso se calienta. Endotérmica: ΔH positivo y se enfría. El signo es lo que preguntan.
- El catalizador no cambia el equilibrio, solo la velocidad con que se llega a él. Es un error muy común.
- Espontáneo no significa rápido. ΔG dice si ocurre, no qué tan pronto.
- En ΔG = ΔH − TΔS la temperatura va en kelvin, siempre.
- En Le Chatelier, subir la presión desplaza hacia donde hay menos moles de gas — el sistema busca ocupar menos espacio.
Química del carbono
Hidrocarburos, los nueve grupos funcionales con su terminación, y los tipos de reacción orgánica.
Conceptos clave
Por qué el carbono
Tiene 4 electrones de valencia, así que forma 4 enlaces y queda tetraédrico. Y puede unirse consigo mismo en cadenas larguísimas — por eso existen millones de compuestos orgánicos.
Saturado e insaturado
Saturado: solo enlaces simples (alcanos). Insaturado: tiene dobles o triples (alquenos y alquinos). «Saturado» quiere decir que ya no le cabe más hidrógeno.
Los prefijos, de 1 a 10
met(1) · et(2) · prop(3) · but(4) · pent(5) · hex(6) · hept(7) · oct(8) · non(9) · dec(10). Dicen cuántos carbonos hay.
Cómo se lee un nombre
Prefijo (cuántos carbonos) + terminación (qué tipo es). Prop-ano = 3 carbonos, todos simples. Prop-anol = 3 carbonos con un −OH.
Isomería estructural
Misma fórmula molecular, distinta estructura — y por eso distintas propiedades. El butano y el metilpropano son los dos C₄H₁₀ y no son la misma sustancia.
Cíclicos
Cuando la cadena se cierra en anillo. Llevan el prefijo ciclo−: ciclohexano, ciclopropano. El benceno (C₆H₆) es el anillo aromático más famoso.
Los hidrocarburos
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Los nueve grupos funcionales
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Reacciones orgánicas
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Ojo en el examen
- Aldehído en la punta, cetona en medio. Es el mismo grupo carbonilo; lo único que cambia es dónde está.
- Las terminaciones son la pregunta segura: -ano / -eno / -ino para hidrocarburos, -ol alcohol, -al aldehído, -ona cetona, ácido -oico, -amina, -amida.
- Alcanos por sustitución · alquenos y alquinos por adición. Los saturados no pueden añadir porque ya están llenos.
- Condensación libera agua · hidrólisis consume agua. Son una el reverso de la otra.
- El −OH del alcohol no lo hace base: no se suelta como OH⁻. La base necesita al metal.
- Los isómeros tienen la misma fórmula molecular pero distintas propiedades, porque están armados distinto.